各行各業的工作人員，尤其是在衛生保健行業中對傷者或病人進行治療及護理的工作人員容易接觸到可以傳播疾病的生物液體。這些由各種微生物引起的疾病會對生命和健康造成嚴重危害。尤其是可引起肝【乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）】和獲得性兔疫缺陷綜合癥（AIDS）【人類免疫缺陷性病毒（HIV）】的血源性疾病。由于工程學控制不能消除所有接觸的可能，因此人們將注意力放在使用防護服來減少這些微生物與醫護人員的皮膚接觸。
由于衛生保健機構、活動以及接觸血液或體液可能情況的多樣性，對防護服的屏障要求可因應用情況而改變。
1、抗滲水性
由于衛生保健機構、活動以及接觸血液或體液可能情況的多樣性，對防護服的屏障要求可因應用情況而改變。
YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法，該標準規定了測定防護服材料抗血液傳播病原體穿透能力的實驗室試驗方法。
LFY-718防護服抗病毒穿透試驗儀
GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求，該標準中的液體阻隔功能包括以下4種方法要求：1、抗滲水性
在防護服關鍵部位取樣，按照GB/T 4744-1997規定的靜水壓試驗進行，靜水壓應不低于1.67kPa（17cmH2O）。
LFY-217B織物靜水壓試驗儀
防護服材料按照GB/T 12704-1991規定的方法A吸濕法進行試驗，透濕量應不小于2500g/（m2?d）。
LFY-216B織物透濕量測定儀
防護服材料抗合成血液穿透性應不低于2級1.75kPa。
LFY-228醫用防護服合成血液穿透試驗儀
4、表面抗濕性
防護服材料外側面按照GB/T 4745-1997規定的沾水試驗進行，沾水等級不低于3級的要求。
LFY-214織物表面抗濕性試驗儀
