主要用途
阻干態微生物穿透實驗系統由氣源發生系統、檢測主體、控制系統等部分組成，用于對手術單、手術衣和潔凈服等進行阻干態微生物穿透試驗方法
適用范圍
阻干態微生物穿透性能測試儀/干態阻菌儀用于測定材料阻抗人體皮屑大小范圍內的干態微粒上細菌穿透的性能，進行測試時，試樣被固定在一個容器上。
符合標準
YY/T0506.5-2009  病人、醫護人員和器械用手術單、手術衣和潔凈服——第5部分：阻干態微生物穿透試驗方法
YY/T 1799-2020 可重復使用醫用防護服技術要求4.2.2.4
ISO 22612:2005 傳染原防護衣 阻干態微生物穿透試驗方法

BS EN 13795:2011+A1:2013

YY/T 0506.1-2023 醫用手術單、手術衣和 潔凈服 第 1部分 :通用要求

YY/T 1871-2023《醫用隔離衣》

T/CTES 1013-2019醫用防護類服裝隔離類用單分級和技術規范
技術參數
1.振動形式：氣動球式振動器
2.振動頻率：20800次/分
3.振動作用力：650N
4.工作臺尺寸：40cm×40cm×10mm
5.工作臺介質：大理石板
6.實驗容器：不銹鋼實驗容器
7.工作位：6個
8.配備生物安全柜
8.1 生物安全柜采用四面負壓，即：整個裝置的左右二側、后部、底部墻體均為負壓風道，使工作區與外部環境形 成氣幕及箱體雙層隔離，同時工作區被負壓包圍，保證樣品不發生泄漏。
8.2 生物安全性能： 人員安全性，撞擊式采樣器微生物菌落數≤10CFU/次，狹縫采樣器菌落數≤5CFU/次。
8.3 氣道密閉性：裝置的氣道在承受 500Pa 的壓力下，持續 30 分鐘，壓降≤10%，其貫穿部分在皂泡實驗條件下無氣泡出現。
8.4 潔凈等級：100 級，既每 IL 空氣中對≥0.5u m 顆粒的含塵量≤0.35 個
8.5 噪聲：臺面高度，距離前窗 30cm,并向上 38cm 處，在環境噪音為 55Db 的條件下，四個方向算術平均直≤58dB （A）
8.6 照明：≥680LUX  前窗玻璃：鋼化、防紫外線
8.7 紫外線強度：≥80uw/cm2
8.8 壓差顯示：（30/2）位液晶顯示，美國 GE 壓差傳感器。液晶顯示屏上顯示的數字表示過濾器的壓力損失，其壓差傳感器的誤差≤5%
8.9 機械性能：裝備的臺面應能承受 25Kg 壓力而無明顯下沉、彎曲等變形。
8.10 抗電強度：耐壓 1500V 1 分鐘不擊穿
8.11 集液槽：用于收集工作區內的潑濺液體且配有排污閥。
8.12 超高效過濾器適合過濾空氣中的微粒、煙霧和微生物等。采用的進口超高效過濾器(ULPA) 的過濾效率超過 99.999 % ( 0.3μm PAO 法 )，使工作空間潔凈度達到 100 級。裝備了雙通道數字壓差顯示和 電子報警系統實時動態顯示排風和送風過濾器的壓力損失，操作區的下降氣流流速和流入氣流流速，雙路檢測， 當下降氣流流速和流入氣流流速波動超過其標稱值的 20%時，聲光報警器來提示下降氣流流速和波動。前置更換、維修過濾器和風機。
8.13 安全柜前窗開啟高度超過規定的前窗操作口高度時，聲光報警，聯鎖系統啟動。當開啟高度回落至規定的開啟高度內時，報警聯鎖系統自動解除。
9 工作電壓：220V 50Hz
主要說明
    阻干態微生物穿透性能測試儀/干態阻菌儀專業用于測定材料阻抗人體皮屑大小范圍內的干態微粒上細菌穿透的性能。
    測試時，試樣被分別固定在一個容器上。在這些容器中，5個攜帶枯草桿菌滑石粉的容器，1個加入未染菌滑石粉的容器作為對照。在各容器底部離時間下方近距離插入1個培養皿。
    支撐容器的設備靠1個氣體球式振蕩器使其振蕩，穿透試樣的滑石粉全部落到培養皿上，去除培養皿培養。通過對生長的菌落進行計數來評價實驗結果。