在防護鞋服產品的包裝和標識方面，我國標準和美國NFPA 1999、歐盟標準都做了較為全面和嚴格的規定。
我國GB 19082-2009《醫用一次性防護服技術要求》中規定防護服由連帽上衣、褲子組成，分為連身式結構和分身式結構，不適用于可重復使用的防護服，并對醫用防護服的阻燃性能、沾水等級、電荷密度、斷裂延伸率及防水性等指標作出規定。
歐盟的EN 14126-2003《防護服 抗感染防護服的性能要求和試驗方法》適用于可重復的和有限使用的防護服，但不適合外科醫生及手術過程中為避免交叉感染的患者穿著用。其中要求防護服的接縫處應符合EN 14325中的強度要求。整套防護服按照防護性能分為6類，從type1到type6，數字越小防護越高；type4為醫用推薦要求，帶(B)的類型是生物防護，一般優先選擇帶B類型防護服。
我國GB 19082-2009《醫用一次性防護服技術要求》中規定防護服由連帽上衣、褲子組成，分為連身式結構和分身式結構，不適用于可重復使用的防護服，并對醫用防護服的阻燃性能、沾水等級、電荷密度、斷裂延伸率及防水性等指標作出規定。
歐盟的EN 14126-2003《防護服 抗感染防護服的性能要求和試驗方法》適用于可重復的和有限使用的防護服，但不適合外科醫生及手術過程中為避免交叉感染的患者穿著用。其中要求防護服的接縫處應符合EN 14325中的強度要求。整套防護服按照防護性能分為6類，從type1到type6，數字越小防護越高；type4為醫用推薦要求，帶(B)的類型是生物防護，一般優先選擇帶B類型防護服。
所以，醫用防護服檢測的重點指標在液體阻隔性能，主要包括抗滲水性、濕透量、抗合成血液穿透性及沾水等級等指標。此外還有斷裂強力和斷裂伸長率測定，過濾效率測定，阻燃性能分析、抗靜電性能分析等等。
